▲ 남인순 의원<사진:국회전문기자협의회>

일부 제약사들이 기한의 이익을 얻기 위해 콜린알포세레이트 성분 의약품의 무분별한 임상 재평가 신청이 우려되고 있다. 이에 건강보험 재정누수 차단대책을 적극적으로 마련해야 한다는 주장이 제기돼 주목된다.

더불어민주당 남인순 국회의원(보건복지위)은 22일 국회 보건복지위원회 국정감사 질의를 통해 “식품의약품안전처는 콜린알포세레이트 성분 의약품의 유효성이 불확실한 모든 적응증에 대해 임상 재평가 실시를 공고(2020.6.23.)하고, 134개 제약사 255개 품목을 대상으로 12월23일까지 임상시험계획서를 제출하도록 했다”고 밝히고 “임상시험은 통상 5~7년 정도의 기간이 소요되므로, 일부 제약사들은 기한의 이익을 얻기 위해 무분별하게 임상 재평가를 신청할 것이 예상되기 때문에 임상 재평가를 보다 철저히 해야 한다”고 강조했다.

남인순 의원은 “콜린알포세레이트 성분 의약품 임상 재평가는 매우 중요한 의미가 있다”면서 “올해 상반기 건강보험 청구액이 1993억원에 달하며, 2011년부터 9년 반 동안 청구액이 1조 7260억원에 달하는 등 건강보험 재정에 미치는 영향이 지대하고, 복지부와 심사평가원의 급여적정성 평가 결과 치매 이외의 질환은 임상적 유용성을 인정할 만한 근거가 없는 것으로 판명되었다”고 밝혔다.

또 “임상시험 기간 동안 제약사들이 기한의 이익으로 인한 막대한 건강보험 재정이 누수되지 않도록, 보건복지부와 식품의약품안전처, 건강보험공단이 긴밀하게 협력해야 하며, 제약사들의 임상재평가계획서 제출시 재평가 결과에 따른 건강보험공단과 조건부 계약을 체결할 수 있도록 할 필요가 있다”고 제안했다.

덧붙여 “보건복지부장관이 행정명령을 발동해 제약사의 임상시험계획서 제출시한인 12월23일 이전까지 건강보험공단과 제약사간 계약을 통해 ‘임상시험에 실패할 경우 식약처가 임상시험을 실시하도록 한 날부터 삭제일까지의 건강보험 처방액 전액을 건보공단에 반환’하도록 조치하는 방안을 적극 검토할 것”을 촉구했다.