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·[제약] 휴온스, ‘근력 개선 기능성 소재’ 개발 착수 |
휴온스가 초고형화 사회 대비를 위한 ‘근력 개선 기능성 소재’ 개발에 본격적으로 나선다.휴온스는 지난 25일 한양대학교 에리카산학협력단과 ‘근력 개선 기능성 소재 기술 이전 계약’을 체결했다고 밝혔다.이번 계 |
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·[제약] ‘아이엔테라퓨틱스’, 140억 규모 시리즈A 투자유치 |
대웅제약의 자회사 아이엔테라퓨틱스가 140억 원 규모의 시리즈A 투자를 유치했다.이번 투자에는 키움인베스트먼트와 이앤벤처파트너스를 비롯한 국내 주요 8개 기관투자자들이 참여했다. 데일리파트너스, 유안타인베스트먼트, 아주IB투자, 코리아오메가투자금융, |
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·[제약] 유유제약, 창립 80주년 기념식 진행 |
유유제약이 창립 80주년을 기념해 화상으로 기념식을 진행했다.기념식에는 20년간 근속한 송기곤 대전·전북 영업지점장 등 총 39명의 임직원에게 장기근속상이 수여됐다.또 유유제약의 사시(社是)인 정직성실·근면노력·창 |
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| ·[제약] GC녹십자, 혈액분획제제 미국 품목 허가 신청 |
GC녹십자가 미국 FDA에 면역글로불린 제제 ‘GC5107(아이비글로불린에스엔주 10%)’에 대한 품목허가 신청서를 제출했다.GC녹십자의 ‘GC5107’는 지난해 북미 임상 3상을 마무리했으며 국내 혈액제제 |
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·[제약] 유유제약, 창립 80주년 사사 발간 |
유유제약은 28일 창립기념일을 앞두고 80년의 역사를 기록한 창립 80주년 사사를 발간했다고 밝혔다.창립 80주년 사사는 1940~50년대 유유제약 제품 광고, 1960년대 수기로 작성된 제품설명서 등 당시 시대상을 엿볼 수 있는 시각화된 자료와 회사 |
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·[제약] 노바티스, 황반변성 신약 비오뷰 보험급여 적용 |
한국노바티스는 항혈관내피성장인자 치료제 비오뷰(브롤루시주맙) 및 비오뷰 프리필드시린지가 24일부터 습성 연령관련 황반변성 치료제로 보험 급여를 받았으며 공급일정을 고려해 4월부터 보험급여를 적용하겠다고 밝혔다.이번에 급여 적용된 비오뷰는 안과 최초의 |
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·[제약] 다케다, 혈관부종 급성발작 치료제 피라지르 급여 확대 |
한국다케다제약은 유전성혈관부종 급성발작치료제 ‘피라지르 프리필드시린지’의 급여 기준이 2회분까지 처방할 수 있도록 확대된다고 밝혔다.피라지르의 급여 기준은 혈청검사 등으로 C1-에스테라제억제제결핍(총량 또는 활성도)으로 인한 유전 |
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·[제약] '타그리소', 비소세포폐암 수술 후 보조요법 적응증 획득 |
폐암치료제 타그리소가 EGRP 변이 비소세포폐암 환자의 수술 후 보조요법으로 이달 23일 식품의약품안전처 허가를 받았다.한국아스트라제네카는 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 비소세포폐암 환자의 완전 종양절제 후 보조치료 |
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·[제약] 다발골수종 치료제 ‘닌라로’, 병용요법 급여 적용 |
경구용 다발골수종 치료제 ‘닌라로’가 이전 치료에 실패한 다발골수종 환자의 병용요법으로 보험 급여를 받을 수 있게 됐다.한국다케다제약은 경구용 다발골수종치료제 닌라로가 보건복지부 고시에 따라 내달 1일부터 건강보험급여 적용을 받는 |
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| ·[제약] 심평원, 의약품 공급업체 29곳 행정처분 예고 |
건강보험심사평가원(원장 김선민)은 의약품 공급내역 보고 관련 ‘출하 시 일련번호 보고율’이 행정처분 의뢰 기준에 미달한 업체에 대해 소명내역을 검토한 후 행정처분 의뢰 대상을 최종 확정할 예정이다.의약품 출하 시 일련번호 보고율이 |
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·[제약] 차바이오텍, 美 바이럴벡터 생산시설 구축 |
차바이오텍(대표 오상훈)의 미국 자회사인 ‘마티카 바이오테크놀로지(Matica Biotechnology Inc.)’는 23일 오전 10시(미국 텍사스 현지시간) cGMP 시설 기공식을 가졌다. cGMP는 미국 FDA가 인정하는 의 |
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·[제약] 제약바이오협회, 신년 사업계획 및 95억 예산안 의결 |
한국제약바이오협회는 제76회 정기총회에서 제약주권 및 역량 강화를 위한 사업계획안과 이를 수행하기 위한 95억 원의 예산안을 의결했다.확정된 사업계획안은 올해 3대 목표로 ▲제약주권 확립 ▲블록버스터 신약 창출 ▲글로벌 리더 도약을 설정했다.협회는 이 |
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·[제약] GC녹십자, ‘디어미순’ 마케팅 공모전 성료 |
GC녹십자가 새로운 사전 경구용 피임제의 첫 마케팅 활동을 진행했다.지난 9일 GC녹십자는 ‘디어미순’ 마케팅 전략 공모전 최종 발표회를 개최했다.오는 4월 출시 예정인 ‘디어미순’은 국내 최저 함량의 에스트 |
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·[제약] '셀트리온', 전년比 매출 63.9% 증가…매출 '2조' 눈앞 |
셀트리온이 전년대비 매출액 63.9%가 증가하면서 사상 최대 실적을 달성했다.셀트리온은 22일 경영실적 공시를 통해 2020년 연결 기준 매출액 1조 8,491억 원, 영업이익 7,121억 원, 영업이익률 38.5%를 기록했다고 밝혔다.전년 대비 매출 |
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·[제약] '희귀의약품' 높은 성장 가능성에도 '수익성'에 발목 |
글로벌 희귀의약품 시장이 큰 폭으로 성장할 수 있음에도 평균적인 가격 하락과 비희귀지정의약품과의 경쟁 등으로 지속적인 성장이 어려운 것으로 나타났다. ▲ 글로벌 희귀의약품 시장현황 및 전망(2017-2025년)/ 자료=생명공학정책연구센터 생명공학정 |
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| ·[제약] 한독, 담도암환자 대상 ABL001 2상 시험 진행 |
한독이 에이비엘바이오와 ‘ABL001’의 담도암 환자 대상 2상 임상시험을 진행한다.ABL001 1상 임상시험은 에이비엘바이오에서 진행했으나 2상부터는 한독이 주도한다.전체암을 대상으로 했던 1B 임상시험과 달리 2상은 담도암에 |
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·[제약] 국제약품, 항생제 세립제 ‘디토렌세립’ 출시 |
국제약품이 세펨계 항생제 ‘디토렌세립(세프디토렌피복실)’을 새롭게 출시했다.‘디토렌 세립’은 3세대 경구용 세펨계 항생제로 기존 세펨계 항생제에 비해 광범위한 항균 스펙트럼과 항균력을 발휘하여 16개 질환 1 |
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·[제약] 한미 NASH 혁신신약, 대한민국신약개발상 기술수출상 |
한미약품이 개발해 작년 미국 MSD에 기수수출한 NASH(비아코올성지방간염_ 치료 혁신 신약이 대한민국신약개발상 기술수출상을 받는다.한미약품은 오는 26일 열릴 제22회 대한민국 신약개발상 시상식에서 자사 혁신 바이오신약 파이프라인 중 하나인 &lsq |
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2021.2.27 토 15:23
