ALK 양성 비소세포폐암 치료제 알룬브릭®(브리가티닙)이 지난달 30일 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 받았다.

다기관 2상 연구 결과 환자들의 객관적 반응률이 53%, 반응 지속기간은 15.7개월로 나타났다.

또한, 크리조티닙 치료 실패 후 알룬브릭으로 치료받은 환자군의 무진행생존기간의 중앙값은 16.7개월로 나타났다.

한국다케다제약 스페셜티케어 사업부 이지형 전무는 “알룬브릭은 크리조티닙 치료 실패 후 치료할 수 있는 ALK 양성 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제로서 무진행 생존기간 중앙값이 16.7 개월로 확인됐다”며, “이번 허가로 국내 ALK 양성 비소세포폐암 환자에게 새로운운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것”이라고 전했다.