식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 25일 ‘2017년 제1차 바이오의약품 허가·심사 설명회’를 한국과학기술회관에서 개최한다.

이번 설명회는 ▲예비심사제도 등 신규 도입제도 안내 ▲백신 임상 가이드라인 설명 ▲세포유래의약품 품목분류 설명 ▲바이오시밀러 정보방 소개 등으로 진행된다.

안전평가원은 이번 설명회를 통해 국내 바이오의약품 제약사가 새롭게 변화되는 제도를 이해하는데 도움이 될 것이라며, 앞으로도 바이오헬스산업 육성을 위해 지속적으로 노력하겠다고 밝혔다.