GSK는 최근 유럽소아감염병학회(ESPID) 학술대회에서 B형 뇌수막염 예방백신인 ‘벡세로’에 대한 새로운 임상연구 결과를 발표, 기존 접종 스케줄보다 줄어든 접종 횟수로도 영유아 대상 동일한 유효성을 입증했다
 
이번 3b상 연구(V72_28)에 따르면 기존 유럽에서 승인된 3회 기본접종과 1회 추가접종보다 줄어든 2회 기본접종과 1회 추가접종만으로도 1,2차 평가 변수를 충족, 기존과 동일한 면역원성 및 내약성을 보인 것으로 나타났다.
 
연구는 1,158명의 영유아 및 소아를 4개 군으로 나눠 각기 다른 횟수로 벡세로를 접종했다. 생후 2.5개월 영아로 구성된 1군은 기존 권장 횟수(3+1)대로 2.5개월, 3.5개월, 5개월에 걸쳐 실시했으며 11개월에 추가 접종했다. 생후 3.5개월과 6개월로 구성된 2군과 3군은 기본 2회 접종(2+1)을 각각 3.5개월, 5개월, 6개월, 8개월에 실시, 11개월에 추가 접종했다. 2-10세 유소아로 구성된 4군은 따라잡기 접종(catch-up dose)을 2개월 간격으로 2회 접종했다. 
 
그 결과 모든 군에서 접종 횟수 및 스케줄에 관계없이 높은 면역원성을 보였으며 내약성도 기존 연구 결과와 차이가 없는 것으로 나타났다. 또 영아에서 수막구균 C 혈청군에 의한 뇌수막염 예방백신 멘주게이트와 벡세로를 병용 투여한 결과 멘주게이트 단독 투여에 비해 비열등성을 입증했으며 내약성은 유사한 것으로 확인됐다. 
 
한편 지난해 영국은 변경된 접종 스케줄(기본 2회, 추가 1회로 각각 생후 2, 4, 12개월 접종)을 국가 예방접종 프로그램에 도입한 바 있다.
 
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