전남대병원 안과 윤경철(사진) 교수와 전남대 유전자제어 의학연구연터 김경근 교수 팀은 각막 신생혈관 질환에 대한 새로운 유전자 치료법’ 공동연구 결과를 통해 뇌 내에 신생혈관 형성을 억제하는 BAI1 유전자의 N-말단 부분을 각막신생혈관이 형성된 토끼의 결막에 투여한 결과 효과적으로 각막신생혈관 생성을 억제시키거나 감소시켜 각막혼탁으로 실명에 처할 환자들에게 도움을 줄 수 있는 길이 열렸다고 밝혔다.
이 연구 결과는 세계적인 유전자 치료법연구 전문학술지 Gene Therapy 최신호(4월 1일 발간)에 주요 논문으로 실렸다.
그 동안 실명의 주된 원인인 각막혼탁을 일으키는 각막신생혈관 생성 차단 치료를 위해선 억제제 투여, 레이저 치료, 수술 등의 방법을 사용해오고 있지만 확실한 치료법이 없는 실정이었다.
윤경철 교수는 “이번 연구는 실명치료에 도움을 줄 것으로 기대된다”며 “많은 실명환자들이 이용하는 각막이식 수술시 나타나는 거부반응도 새 치료법 사용하면 획기적으로 줄일 수 있어 성공율을 높일 수 있다”고 말했다.
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