"헥스텐드"는 "하트만"과 같이 인체 정상 혈장 전해질 조성비율과 유사한 전해질 용액에 Starch가 혼합되어 있어, 기존 혈장증량제와 비교 시 혈액응고 지연의 부작용 감소, 고염소대사성산증 개선, 수술 중 혈액제제의 요구도 감소 등의 임상적 장점이 있는 제품이다.
또한 "헥스텐드"는 고분자량 과 높은 몰 치환도를 가진 HES(Hydroxyethyl starch)제제로써, 혈장증량효과 발현시간이 길어져 장시간을 요하는 주요 수술에 더욱 적합한 제품이라 할 수 있다.
CJ 마케팅담당자는 "헥스텐드는 미국, 유럽에서의 많은 임상 연구 결과에 의하면 생리식염수(0.9% Sodium chloride)를 기본 용매로 하는 기존 혈장증량제의 부작용인 혈액응고지연, 부종, 신장이상 등에 대한 발현율이 유의적으로 낮았으며, 특히 헥스텐드는 혈액제제의 사용량을 감소시켜 미 육군 에서 전투 중 부상으로 인한 대량 출혈 시, 1차 선택하는 혈장증량제로 사용되고 있다”고 말했다.
현재 헥스텐드는 혈액과 관련된 기술을 보유한 연구중심의 바이오벤처회사인 미국 바이오타임사에서 개발, 미국 애보트사에 의해 미국과 캐나다에서 판매되고 있으며, 2000년 출시하여 현재 미국 혈장증량제 시장을 빠르게 대체하고 있다.
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