지난 2017년 10월 고어 사(社)의 한국시장 철수 이후 소아심장수술에 사용되는 인공혈관 공급 차질로 학회·환우회 등이 지속적으로 문제를 제기하고 있는 가운데 관계부처가 합동대응에 나섰다.

고어 사(社)가 제공하는 인공혈관 등 제품은 희귀질환을 가진 심장기형 환아들의 수술에 꼭 필요한 제품이나 국내 공급을 하지 않고 있어 수술이 연기되는 등 심각한 상황에 놓여 있는 상황이다.

이에 정부는 지난 2월8일 소아심장수술에 필요한 인공혈관과 봉합사에 대해 공급을 재개해 줄 것을 고어 사(社)에 요청한 바 있으며, 고어 사(社)는 3월8일 국내 대체품이 없는 봉합사는 공급이 가능하나 인공혈관은 국내에 타사 대체품이 존재한다는 사유로 공급이 불필요하다고 회신했다.

그러나 대한흉부외과학회 전문가에 따르면, 소아심장수술(폰탄수술)에 쓰이는 인공혈관은 국내에 고어 사(社) 제품 외에 대체품이 없다.

폰탄수술은 우심방-폐동맥 우회술을 총칭하는 말로 폰탄수술에 주로 쓰이는 폴리테트라 플루오로에틸렌(PTFE) 재질 10mm 이상 인공혈관의 경우 고어 사(社)만이 생산하며, 동일 직경 타사 제품은 재질이 상이해 사용이 불가하다는 것.

식약처, 보건복지부, 건강보험심사평가원은 부처 합동으로 이번 인공혈관 수급 문제를 해결하기 위해 미국 고어 사(社)를 긴급 방문, 현재 국내 소아심장병 환자들이 겪고 있는 상황과 그동안 치료재료 가격제도 개선 등을 설명하는 등 한국 내 공급을 적극 검토해 줄 것을 요청할 예정이다.

식품의약품안전처(처장 이의경), 보건복지부(장관 박능후)는 10일 “인공혈관이 없어 심장수술을 받지 못하는 환아와 부모들의 아픔을 깊이 공감한다”며, “인공혈관의 국내 공급을 위해 고어 사(社)에서 제시하는 조건을 적극 수용, 인공혈관의 국내 공급에 차질이 없도록 최선의 노력을 다하겠다”고 밝혔다.