빠르면 내년 초에 국내 최초 항암면역세포치료제가 시판될 것으로 보인다.

세포치료전문 바이오 기업 이노셀(대표: 정현진)은 자가유래 활성화 림프구 치료제 이뮨셀-LC(Immuncell-LC)에 대해 식품의약품안전청에 품목허가 신청을 완료했다고 28일 밝혔다.

이뮨셀-LC는 항암면역세포치료제의 일종으로, 면역세포치료제가 식약청에 품목허가 신청 이 된 것은 이번이 처음이다.

이뮨셀-LC는 급성백혈병을 제외한 대부분의 고형암에 유효한 치료제로 알려져 있으나, 이번에 신청한 적응증은 ‘간세포암 환자에서 수술이나 색전술 등의 종괴제거술 후 미세 잔존암 제거 및 재발방지’이다.

이뮨셀-LC는 ‘체내에서의 기능이 뚜렷이 규명된 세포를 특별한 형질의 변화 없이 증식시킨 자기유래세포치료제’로 식약청의 신속심사에 대한 규정 상 전임상 시험만으로 품목허가를 받은 뒤 임상시험자료를 추후에 제출할 수 있는 항목에 해당하며, 이 규정의 적용을 받아 국내에 이미 연골세포치료제와 피부세포치료제가 시판되고 있다.

이를 위해 이노셀은 최근 전임상 시험을 모두 마쳤다.

이뮨셀-LC의 전임상 시험결과 60%의 암세포 제거효과와 47%의 항암효과가 관찰 되었으며, 응급임상 결과 말기 폐암환자의 종괴내 괴사부분이 늘어나는 등의 호전을 보였다.

항암면역세포치료제의 전임상 결과가 20%가 넘는 효과를 보인 것은 이뮨셀-LC가 처음이다.

이노셀은 앞으로 간암 뿐 아니라 뇌종양, 위암, 폐암, 대장암, 췌장암 등에 대한 전임상 및 임상시험을 동시에 진행하여 이뮨셀-LC의 적응증을 넓혀나갈 계획이다.
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